磷脂酰絲氨酸（Phosphatidylserine, PS）是一種酸性磷脂，在正常細胞的細胞膜中呈現(xiàn)嚴格的不對稱分布—— 約90%的磷脂酰絲氨酸定位于脂質(zhì)雙層的內(nèi)層（細胞質(zhì)側(cè)），僅少量存在于外層（細胞外側(cè)）。而在細胞凋亡過程中，它會從細胞膜內(nèi)層翻轉(zhuǎn)至外層，這一“外翻”現(xiàn)象是細胞凋亡早期的標志性事件，兼具精確的調(diào)控機制與關(guān)鍵的生物學(xué)功能。

一、磷脂酰絲氨酸外翻的發(fā)生機制

細胞膜磷脂的不對稱分布由兩類膜蛋白協(xié)同維持，而細胞凋亡信號會打破這種平衡，觸發(fā)磷脂酰絲氨酸外翻，核心過程分為三個階段：

正常狀態(tài)：磷脂不對稱性的維持正常細胞中，氨基磷脂轉(zhuǎn)移酶（APLT，又稱“翻轉(zhuǎn)酶”） 發(fā)揮核心作用，可利用ATP水解的能量，將外層膜中的磷脂酰絲氨酸、磷脂酰乙醇胺等氨基磷脂主動轉(zhuǎn)運至內(nèi)層，維持內(nèi)層高磷脂酰絲氨酸的分布特征；同時，scramblase（ scramblase，又稱“攪亂酶”）處于失活狀態(tài)，不會介導(dǎo)磷脂的雙向自由擴散。此外，細胞膜上的磷脂酶可降解少量外翻的磷脂酰絲氨酸，進一步維持不對稱性。

凋亡啟動：信號通路激活與酶活性切換當細胞接收到凋亡信號（如腫liu壞死因子、紫外線、化療藥物刺激）時，線粒體凋亡通路或死亡受體通路被激活，引發(fā)細胞內(nèi)鈣離子（Ca²⁺）濃度急劇升高。高濃度Ca²⁺會產(chǎn)生兩個關(guān)鍵效應(yīng)：一是激活scramblase，使其介導(dǎo)細胞膜脂質(zhì)雙層的磷脂雙向自由擴散，打破磷脂的不對稱分布；二是抑制氨基磷脂轉(zhuǎn)移酶的活性，使其無法將磷脂酰絲氨酸從外層轉(zhuǎn)運回內(nèi)層。二者共同作用，導(dǎo)致其快速向細胞膜外層遷移。

外翻的調(diào)控：凋亡蛋白的協(xié)同作用細胞凋亡過程中，凋亡蛋白酶（caspase）的活化會進一步強化磷脂酰絲氨酸外翻，例如，caspase-3可切割并激活 scramblase，同時降解氨基磷脂轉(zhuǎn)移酶的調(diào)控亞基，使其完全喪失功能；此外，凋亡過程中細胞膜骨架蛋白（如血影蛋白）的降解，會破壞細胞膜的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，為其外翻提供空間條件。

二、磷脂酰絲氨酸外翻的生物學(xué)意義

磷脂酰絲氨酸外翻并非細胞凋亡過程中的“附帶現(xiàn)象”，而是連接凋亡早期與后續(xù)清除過程的核心信號，其生物學(xué)意義體現(xiàn)在凋亡細胞的識別、清除及機體穩(wěn)態(tài)維持三個層面：

作為“吞噬信號”，介導(dǎo)凋亡細胞的特異性清除磷脂酰絲氨酸外翻是吞噬細胞識別凋亡細胞的核心靶點。巨噬細胞、樹突狀細胞等吞噬細胞的表面表達多種磷脂酰絲氨酸受體，如T 細胞免疫球蛋白黏蛋白受體（TIM家族，如TIM-1、TIM-4）、B 類清道夫受體（如 CD36）、整合素αvβ3/αvβ5等。當?shù)蛲黾毎砻姹┞端螅膳c吞噬細胞的磷脂酰絲氨酸受體特異性結(jié)合，觸發(fā)吞噬細胞的胞吞作用，將凋亡細胞完整吞噬并降解。

這一識別機制具有高度特異性 —— 僅針對凋亡細胞，不會攻擊正常細胞或壞死細胞，從而避免了對健康組織的誤傷。

抑制炎癥反應(yīng)，維持組織微環(huán)境穩(wěn)態(tài)凋亡細胞的及時清除是避免炎癥反應(yīng)的關(guān)鍵。若凋亡細胞未被有效清除，會發(fā)生繼發(fā)性壞死，釋放細胞內(nèi)的促炎因子（如HMGB1、ATP）和毒性物質(zhì)，引發(fā)局部炎癥和自身免疫反應(yīng)。

磷脂酰絲氨酸介導(dǎo)的吞噬過程，可通過兩條途徑抑制炎癥：一是吞噬細胞吞噬凋亡細胞后，會分泌轉(zhuǎn)化生長因子β（TGF-β）、白細胞介素 10（IL-10） 等抗炎細胞因子，抑制促炎因子的產(chǎn)生；二是磷脂酰絲氨酸與吞噬細胞受體結(jié)合后，可激活細胞內(nèi)的抗炎信號通路（如Akt-NF-κB通路），阻斷炎癥級聯(lián)反應(yīng)的啟動。這一作用在組織損傷修復(fù)、胚胎發(fā)育、免疫系統(tǒng)穩(wěn)態(tài)維持中至關(guān)重要。

參與特定生理與病理過程的調(diào)控磷脂酰絲氨酸外翻的生物學(xué)功能不僅局限于凋亡細胞清除，還在多個生理和病理場景中發(fā)揮作用：

胚胎發(fā)育：胚胎發(fā)育過程中，大量多余細胞會發(fā)生凋亡，磷脂酰絲氨酸外翻介導(dǎo)的吞噬清除可塑造組織器官的形態(tài)，如肢體發(fā)育中指間細胞的凋亡清除。

免疫調(diào)節(jié)：凋亡淋巴細胞的磷脂酰絲氨酸暴露可誘導(dǎo)巨噬細胞產(chǎn)生免疫耐受，避免免疫系統(tǒng)對自身抗原的攻擊，預(yù)防自身免疫性疾病。

病理標記：腫liu細胞凋亡過程中也會出現(xiàn)磷脂酰絲氨酸外翻，這一特征可作為腫liu化療療效的評估指標 —— 檢測外周血或腫liu組織中它的陽性細胞的比例，可判斷化療藥物誘導(dǎo)凋亡的效果；此外，磷脂酰絲氨酸外翻的血小板可作為血栓形成的標志物，輔助心腦血管疾病的診斷。

三、磷脂酰絲氨酸外翻的檢測與應(yīng)用

基于磷脂酰絲氨酸外翻的特異性，其已成為細胞凋亡檢測的經(jīng)典靶點，常用技術(shù)包括：

Annexin V 染色法：Annexin V是一種鈣依賴性的磷脂結(jié)合蛋白，可與磷脂酰絲氨酸高親和力特異性結(jié)合。將Annexin V標記熒光素（如FITC、PE）后，可通過流式細胞術(shù)或熒光顯微鏡檢測凋亡細胞，結(jié)合PI（碘化丙啶）染色還可區(qū)分凋亡早期（Annexin V⁺/PI⁻）和晚期（Annexin V⁺/PI⁺）細胞。

抗體檢測法：利用抗磷脂酰絲氨酸的特異性抗體，通過免疫熒光或免疫印跡技術(shù)，可定性或定量分析細胞表面的磷脂酰絲氨酸表達水平。

在應(yīng)用層面，靶向磷脂酰絲氨酸的策略已被用于疾病處理：例如，將化療藥物與Annexin V偶聯(lián)，可實現(xiàn)藥物向凋亡腫liu細胞的靶向遞送；磷脂酰絲氨酸受體激動劑則可增強巨噬細胞對凋亡細胞的吞噬能力，用于處理自身免疫性疾病。

磷脂酰絲氨酸的外翻是細胞凋亡早期的標志性事件，其核心機制是凋亡信號觸發(fā)的膜磷脂轉(zhuǎn)運酶活性失衡；而其生物學(xué)意義則在于通過介導(dǎo)凋亡細胞的特異性清除，維持組織穩(wěn)態(tài)、抑制炎癥反應(yīng)，并參與多種生理病理過程的調(diào)控。對磷脂酰絲氨酸外翻機制與功能的深入研究，不僅有助于揭示細胞凋亡的調(diào)控網(wǎng)絡(luò)，更為疾病的診斷與處理提供了重要靶點。

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